Tablety Canephron N – návod k použití, cena, dávkování, analogy, kontraindikace – Health Mail

Potahované tablety
oranžové barvy, kulaté, bikonvexní, s hladkým povrchem.

Pomocné látky: monohydrát laktózy, magnesium-stearát, kukuřičný škrob, povidon K30, koloidní bezvodý oxid křemičitý.

Složení pláště:

uhličitan vápenatý, ricinový olej, glukózový sirup, červený oxid železitý (E172), kukuřičný škrob, dextrin, glykolový vosk, povidon K30, riboflavin, šelak, sacharóza, mastek, oxid titaničitý.

20 ks – blistry (3) – kartonové obaly.
20 ks – blistry (6) – kartonové obaly.

Farmakologický účinek

Kombinovaný přípravek rostlinného původu má diuretický, spazmolytický, protizánětlivý a antimikrobiální účinek.

Farmakokinetika

U lidí nejsou k dispozici žádné farmakokinetické údaje.

Indikace

V komplexní terapii:

• akutní a chronické infekce močového měchýře (cystitida);
• s infekčním a neinfekčním chronickým zánětem ledvin (pyelonefritida, glomerulonefritida, intersticiální nefritida);
• jako prostředek k prevenci tvorby močových kamenů (i po odstranění močových kamenů).

Kontraindikace

• přecitlivělost na některou ze složek drogy, na rostliny z čeledi pupečníkovitých (včetně anýzu a fenyklu), dále na anetol (složka silic rostlin, jako je anýz, fenykl);
• peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutní fázi;
• nedostatek laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy;
• nedostatek sacharázy/izomaltázy, intolerance fruktózy;
• věk dětí do 6 let.

Dávkování

Droga se užívá perorálně, bez žvýkání, s malým množstvím vody (například 1 sklenice).

Doporučuje se užívat 3x denně (ráno, odpoledne a večer) podle níže uvedené tabulky nebo podle doporučení lékaře.

Během léčby přípravkem se doporučuje dostatečný příjem tekutin.

Délka léčby závisí na průběhu onemocnění. Poté, co dojde ke zlepšení (dokončení akutní fáze onemocnění), léčba lékem by měla pokračovat po dobu 2-4 týdnů. Na doporučení lékaře je možné prodloužit dobu léčby a provádět opakované kúry.

Nežádoucí účinky

Následující nežádoucí účinky jsou uvedeny v souladu s následujícím stupněm četnosti: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až ®

H by neměli užívat pacienti s nedostatkem laktázy, nedostatkem sacharázy/izomaltázy, intolerancí fruktózy, malabsorpcí glukózy a galaktózy.

Informace pro
pacienti s diabetes mellitus:

obsah stravitelných sacharidů v jedné dávce (1 tableta) je méně než 0.04 XE, v maximální denní dávce (6 tablet) – méně než 0.24 XE.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Při užívání v doporučených dávkách lék Canephron

H nemá vliv na schopnost vykonávat potenciálně rizikové činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce jako dispečer, operátor).

Těhotenství a laktemie

Těhotenství

Užívání léku během těhotenství je možné pouze podle pokynů lékaře, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě.

období kojení
Není známo, zda jsou aktivní složky léku Canephron vylučovány

H nebo jeho metabolity v mateřském mléce. Riziko pro kojené dítě nelze vyloučit. Canephron

H by se neměl užívat při kojení.

Použití v dětství

Použití léku je kontraindikováno u dětí mladších 6 let.

Podmínky dovolené z lékáren

Lék je dostupný bez lékařského předpisu.

Podmínky ukládání

Lék by měl být uchováván v původním obalu (balení), mimo dosah dětí, při teplotě do 25°C. Doba použitelnosti je 3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Popis léku Canephron N vychází z oficiálně schváleného návodu k použití a schváleného výrobcem.

Canephron N – popis a pokyny uvedené v referenční knize léků Vidal.

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji nebo nákupu zboží. Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 spolkového zákona „o oběhu léčiv“.

Našli jste chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl+Enter.