Aktivní uhlí (200 mg): návod k použití, indikace.

Při dlouhodobém užívání aktivního uhlí je možné rozvinout hypovitaminózu a snížit vstřebávání živin (tuků, bílkovin) a hormonů z trávicího traktu.

Pokud průjem přetrvává i po třech dnech léčby, měly by být provedeny další klinické a biochemické studie k identifikaci příčiny onemocnění.

Aktivní uhlí by se mělo užívat alespoň 1-2 hodiny před nebo po užití jiných léků.

Interakce s jinými léky

Aktivní uhlí díky adsorpci na svém povrchu snižuje účinnost všech léků užívaných perorálně současně s ním. Lék zvyšuje rychlost eliminace léků s dlouhým poločasem (karbamazepin, fenobarbital a difenylsulfon). Perorální podání aktivního uhlí zvyšuje clearance digoxinu 5krát.

Užívání aktivního uhlí snižuje účinnost perorálních léků určených ke zvýšení krevního tlaku a antirevmatik.

Současné užívání aktivního uhlí a perorální antikoncepce může způsobit snížení účinnosti perorální antikoncepce. V takových případech je nutné použít další metody antikoncepce.

Zvláštní upozornění

Během těhotenství nebo kojení

Užívání aktivního uhlí není kontraindikováno během těhotenství a kojení.

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Doporučení k použití

Dávkovací režim

Dospělí: 3-6 kapslí 3-4x denně, 1-2 hodiny před nebo po jídle nebo lécích.

Při akutní otravě se doporučuje užívat až 10 kapslí denně po dobu 2-3 dnů po spolknutí.

Maximální jednotlivá dávka je 8 kapslí, maximální denní dávka je 24 kapslí.

U dětí nad 6 let je lék předepisován v závislosti na tělesné hmotnosti v průměrné dávce 0,05 g/kg tělesné hmotnosti 3x denně, maximální jednotlivá dávka je do 0,2 g/kg tělesné hmotnosti.

Délka léčby akutní otravy je 3-5 dní. Pro chronické intoxikace od 10 do 14 dnů.

Při nadýmání se předepisuje 3-6 kapslí léku perorálně 3-4krát denně. Průběh léčby je 3–7 dní.

Způsob a cesta podání

Předepsáno vnitřně. Kapsle se zapíjejí vodou.

Opatření v případě předávkování

Příznaky: nevolnost, zvracení a zácpa.

Léčba: vysadit lék, předepsat projímadla.

Doporučení pro vyhledání rady zdravotnického pracovníka o tom, jak lék užívat

Pro objasnění způsobu použití léku se doporučuje konzultovat s lékařem.

Popis nežádoucích účinků, které se vyskytují při standardním použití léčivého přípravku, a opatření, která je třeba v tomto případě přijmout

• dyspepsie
• snížené vstřebávání tuků, bílkovin, vitamínů, hormonů z gastrointestinálního traktu
• zácpa
• průjem
• barvení stolice černě
• při hemoperfuzi přes aktivní uhlí se může vyvinout embolie
• hemoragie, hypoglykémie, hypokalcémie, hypotermie, hypotenze
• kandidóza ústní sliznice
• pseudomembranózní kolitida
• dysfunkce jater
• dysbiózou

Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky léku, kontaktujte zdravotnického pracovníka, lékárníka nebo přímo informační databázi o nežádoucích účincích (akcích) léků, včetně hlášení o selhání léku

RSE on REM „Národní centrum pro expertizu léčiv a zdravotnických prostředků“ Výbor pro lékařskou a farmaceutickou kontrolu Ministerstva zdravotnictví Republiky Kazachstán

Pro více informací

Složení léku

Jedna kapsle obsahuje

aktivní s látky а : aktivní uhlí 200 mg,

pomocné látky (obal tobolky): černý oxid železitý (E 172), oxid titaničitý (E 171), želatina.

Popis vzhledu, vůně, chuti

Tvrdé želatinové kapsle velikost č. 1, s černým tělem a uzávěrem.

Obsah tobolek je černý nebo tmavě šedý prášek.

Uvolněte formulář a obal

10 tobolek v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a potištěné lakované hliníkové fólie.

Balení jednoho nebo dvou stripů spolu s pokyny pro lékařské použití v kazaštině a ruštině jsou umístěny v kartonovém obalu.

Po dohodě se spotřebitelem je povoleno balit blistrová balení spolu s příslušným počtem pokynů pro lékařské použití v kazaštině a ruštině do skupinových obalů bez vkládání do obalů.

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky skladování

Skladujte v suchu při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Podmínky dovolené z lékáren

Informace o výrobci

držák registrační certifikát

Jméno a kontaktní údaje (telefon, fax, e-mail) organizacena území Republiky Kazachstán, která přijímá tvrzení (návrhy) týkající se kvality léčiv od spotřebitelů a odpovídá za poregistrační sledování bezpečnosti léčiva

Přiložené soubory

Carbon_activated_kaz.docx	0.05 kb
Carbon_activated_rus.docx	0.04 kb