Kupte si injekční roztok Catobevit (Butafosfan) 100 ml na ⏩️ v Minsku【s doručením】po celém Bělorusku ✅AKCE a SLEVY✅

Veterinární lékárna: Catobevit roztok 100 ml. Catobevit je komplexní lék určený ke stimulaci metabolických procesů a nespecifické odolnosti.

Dostupné možnosti
* Varianty produktu

Catobevit roztok 100 ml. Mezinárodní nechráněný název: butafosfan a kyanokobalamin. Léková forma: injekční roztok. 1 ml Katobevitu obsahuje 100 mg butafosfanu, 0,05 mg kyanokobalaminu jako účinné látky a také pomocné látky: fenol, hydroxid sodný a vodu na injekci.

Ve vzhledu je droga průhledná kapalina růžové až červenorůžové barvy. Doba použitelnosti léčivého přípravku, pokud je uchováván v uzavřeném obalu výrobce, je 2 roky od data výroby a do 28 dnů po otevření lahvičky. Je zakázáno používat přípravek Catobevit po uplynutí doby použitelnosti.
Léčivý přípravek se vyrábí balený ve skleněných lahvičkách o objemu 100 ml nebo 250 ml, uzavřených pryžovými zátkami, vyztuženými hliníkovými uzávěry. Láhve jsou jednotlivě baleny v kartonových krabicích spolu s návodem k použití.
Catobevit skladujte v uzavřeném obalu výrobce na suchém a tmavém místě, odděleně od potravin a krmiv, při teplotě 5°C až 25°C. Catobevit by měl být uchováván mimo dosah dětí.
Nepoužitý lék se likviduje v souladu s právními požadavky. Dostupné bez lékařského předpisu veterináře.
Vlastnosti: Catobevit je komplexní lék určený ke stimulaci metabolických procesů a nespecifické odolnosti.
Catobevit má tonizující vlastnosti, normalizuje metabolické a regenerační procesy, má stimulační účinek na metabolismus bílkovin, sacharidů a tuků, zvyšuje odolnost organismu vůči nepříznivým faktorům prostředí a podporuje růst a vývoj zvířat.
Z hlediska vlivu na organismus je Katobevit klasifikován jako málo nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 4); v doporučených dávkách nemá lokálně dráždivý, senzibilizující, embryotoxický, teratogenní, mutagenní nebo karcinogenní účinek a nemá kumulativní vlastnosti.
Použití: Catobevit se předepisuje skotu a drobnému skotu, koním, prasatům, psům, kočkám, kožešinovým zvířatům a drůbeži pro metabolické poruchy různé etiologie, dále jako stimulant a tonikum: ke zvýšení odolnosti organismu vůči nemocem různé etiologie; jako další prostředek při léčbě onemocnění způsobených nedostatkem vápníku a hořčíku v těle; během porodu, jakož i pro prevenci poporodních komplikací (tetanie, puerperální paréza); při velké fyzické námaze a zvýšené fyzické aktivitě u sportovních koní (2-3 dny před závody).
Kontraindikací k použití léku Catobevit je individuální přecitlivělost zvířete na složky léku.
Při práci s lékem Katobevit byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky.
Při práci s přípravkem není dovoleno kouřit, pít a jíst. Po ukončení práce si důkladně umyjte ruce teplou vodou a mýdlem. Prázdné obaly od léčivých přípravků je zakázáno používat pro domácí účely; musí být zlikvidovány s domovním odpadem.
Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhnout přímému kontaktu s lékem Catobevit. Pokud se vám lék náhodou dostane na kůži, okamžitě ji omyjte mýdlem a vodou; pokud se vám dostane do očí, vyplachujte je několik minut tekoucí vodou. V případě alergických reakcí nebo náhodného požití léku byste měli okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (mějte s sebou návod k použití léku nebo etiketu).
Catobevit je schválen pro použití u březích a laktujících zvířat.
Catobevit se používá pro skot, drobný skot, koně, prasata, psy, kočky, kožešinová zvířata 4x denně intramuskulárně, subkutánně nebo intravenózně (pomalu), u drůbeže – perorálně s pitnou vodou po dobu 5-XNUMX dnů.
V případě chronického průběhu onemocnění je předepsána ½ dávky léku Katobevit uvedené v tabulce. V případě potřeby se léčba opakuje v intervalech 5-14 dnů.
Nežádoucí účinky a komplikace při použití léku Katobevit® v souladu s těmito pokyny nejsou obecně pozorovány.
Symptomy vyplývající z předávkování lékem nebyly stanoveny.
Neexistují žádné informace o interakci léku Catobevit s léky jiných farmakologických skupin a doplňkovými látkami.
Při prvním použití léku ani při jeho vysazení nebyly zjištěny žádné zvláštní účinky.
Vyvarujte se přeskakování další aplikace Catobevit, protože to může snížit jeho účinnost. Při vynechání další dávky se užívání léku obnoví ve stejné dávce a podle stejného schématu.
Porážka zvířat na maso a použití masných výrobků, mléka a vajec pro potravinářské účely během a po použití drogy Catobevit je povoleno bez omezení.

Výrobce: KRKA, SLOVINSKO

Veterinární lékárna Catobevit roztok 100 ml. Catobevit je komplexní lék určený ke stimulaci metabolických procesů a nespecifické odolnosti.

Kontraindikace: Kontraindikací použití léku je zvýšená individuální citlivost zvířete na složky léku.

Nežádoucí účinky: Při použití léku dle návodu nebyly u zvířat, včetně drůbeže, zjištěny žádné nežádoucí účinky ani komplikace.

Množství ve spotřebitelském balení: K dispozici balené ve 20, 50, 100, 250 ml skleněných lahvičkách a 500 ml skleněných lahvičkách

Podmínky skladování: Lék skladujte v uzavřeném obalu výrobce na tmavém suchém místě, odděleně od potravin a krmiv, při teplotě 5 až 25°C.

Návod

o použití veterinárního léčiva Butofan®

OBECNÁ INFORMACE

1. Název léčivého přípravku pro veterinární použití:

• obchodní název: Butofan®;
• Mezinárodní nechráněné názvy: butafosfan, kyanokobalamin.

2. Léková forma: injekční roztok.

Butofan® v 1 ml obsahuje jako účinné látky: butafosfan – 100 mg a kyanokobalamin – 0,05 mg, dále pomocné látky: methyl-4-hydroxybenzoát (methylparaben), 1,2-propandiol (propylenglykol), disodná sůl ethylendiaminu N,N,Ni,Ky-Cyt-kyselina kyselina tereftalová, dihydrát kyseliny tricyklo-tercitronové. citrát sodný 2-substituovaný dihydrát a voda na injekci.

3. Vzhledově je droga průhledná kapalina od růžové po růžovo-červenou.

Doba použitelnosti léčivého přípravku Butofan® je při dodržení podmínek uchovávání 5 let od data výroby, po prvním otevření primárního balení – 28 dní.

Je zakázáno používat Butofan® po uplynutí doby použitelnosti.

4. Butofan® se vyrábí balený ve skleněných lahvičkách po 20, 50, 100, 250 ml a 500 ml skleněných lahvičkách s odpovídajícím objemem, hermeticky uzavřených pryžovými zátkami, vyztuženými hliníkovými uzávěry s ovládacími sponami prvního otevření.

Lahvičky s léčivem o objemech 20, 50 a 100 ml mohou být baleny v jednotlivých kartónových krabicích.

Každé spotřebitelské balení je dodáváno s návodem k použití léku.

5. Léčivý přípravek skladujte v uzavřeném obalu výrobcem, odděleně od potravin a krmiv, na místě chráněném před přímým slunečním zářením, při teplotě 5°C až 25°C.

6. Butofan® by měl být skladován mimo dosah dětí.

7. Nespotřebovaný léčivý přípravek se likviduje v souladu s požadavky platné legislativy.

8. Butofan® je dostupný bez lékařského předpisu veterináře.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

9. Farmakoterapeutická skupina – ostatní metabolity v kombinacích.

10. Butofan® patří ke komplexním obecným posilujícím a tonizujícím lékům, normalizuje metabolické a regenerační procesy, má stimulační účinek na metabolismus bílkovin, sacharidů a tuků, zvyšuje odolnost organismu vůči nepříznivým vlivům prostředí, podporuje růst a vývoj mláďat.

Butafosfamid, který je součástí léku, pomáhá zlepšit funkci jater, stimuluje přeměnu ADP na ATP, zvyšuje motorickou aktivitu hladkých svalů a stimuluje tvorbu kostní tkáně.

Vitamin B12 aktivuje procesy krvetvorby, syntézu nukleových kyselin, obnovuje hladinu supresorových lymfocytů k normálu, podílí se na syntéze methioninu, podporuje tvorbu glykogenu, mobilizuje energetické rezervy potřebné pro tvorbu deoxyribózy a syntézu DNA.

Butofan® je z hlediska míry dopadu na organismus málo nebezpečnou látkou (třída nebezpečnosti 4 dle GOST 12.1.007-76), v doporučených dávkách nemá lokálně dráždivý, senzibilizující, embryotoxický, teratogenní , mutagenní nebo karcinogenní účinek a nemá kumulativní vlastnosti.

JAK POUŽÍVAT VETERINÁRNÍ LÉK

11. Butofan® se předepisuje velkému i malému skotu, koním, prasatům, psům, kočkám, kožešinovým zvířatům a drůbeži pro metabolické poruchy různé etiologie, dále jako stimulant a tonikum:

• zvýšit odolnost těla vůči nemocem různé etiologie; jako další prostředek při léčbě onemocnění způsobených nedostatkem vápníku a hořčíku v těle;
• ke zvýšení porodnosti a prevenci poporodních komplikací (děložní tetanie, porodní parézy);
• při velké fyzické námaze a zvýšené fyzické aktivitě u sportovních koní (2-3 dny před soutěží).

12. Kontraindikací použití léku Butofan® je zvýšená individuální citlivost zvířete na složky léku.

13. Při práci s přípravkem Butofan® byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léčivými přípravky.

Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhnout přímému kontaktu s Butofan®.

Při práci nekuřte, nepijte a nejezte.

Po ukončení manipulace s přípravkem si umyjte ruce teplou vodou a mýdlem.

Prázdné nádoby pod léčivým přípravkem se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.

V případě náhodného kontaktu léčivého přípravku s kůží nebo sliznicemi očí je nutné je omýt velkým množstvím vody.

V případě alergických reakcí nebo v případě náhodného požití léku do lidského těla byste měli okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (měli byste mít s sebou návod k použití léku nebo štítek).

14. Březí, kojící samice a mláďata užívají lék opatrně pod dohledem veterinárního lékaře.

15. Butofan® se používá u skotu, malého skotu, koní, prasat, psů, koček a kožešinových zvířat jednou denně intramuskulárně, subkutánně nebo intravenózně (pomalu), u ptáků – perorálně s pitnou vodou po dobu 4-5 dnů za sebou, v jednotlivých dávkách uvedených v tabulce:

V chronických případech onemocnění jsou předepsány 4/XNUMX dávky léku Butofan® uvedené v tabulce.

V případě potřeby se léčba opakuje v intervalech 5-14 dnů.

16. Při použití léčivého přípravku Butofan® dle tohoto návodu nebyly zjištěny žádné nežádoucí účinky ani komplikace u zvířat, včetně drůbeže.

Pokud se objeví alergické reakce, přestaňte lék používat a předepište antihistaminika a v případě potřeby symptomatickou léčbu.

17. Nejsou žádné příznaky předávkování drogami.

18. Butofan® je kompatibilní s dalšími léčivy používanými v chovu hospodářských zvířat a drůbeže.

19. Nebyly zjištěny žádné specifické účinky léku při prvním použití nebo při jeho vysazení.

20. Je nutné vyvarovat se vynechání dávek léku, protože to může vést ke snížení terapeutické účinnosti.

Pokud vynecháte jednu dávku, měli byste pokračovat v užívání léku ve stejné dávce a podle stejného schématu.

Nepodávejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

21. Produkty živočišného původu získané ze zvířat a ptáků po použití léčivého přípravku Butofan®, včetně mléka a vajec, lze používat bez omezení.

CELÉ JMÉNO VÝROBCE

NITA-PHARM LLC; 410010, Saratov, ul. jim. Osipová V.I., d.1.

Pokud najdete chybu, vyberte část textu a stiskněte Ctrl + Enter.